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如何選擇蛋白表達系統

如何選擇蛋白表達系統蛋白表達是生物學研究中一項關鍵技術，為科學家們揭示生物體內復雜生命過程提供了有力工具。從蛋白質合成到功能發揮，蛋白表達是理解細胞活動和藥物研發的核心步驟。蛋白表達是指基因信息通過生物體內的轉錄和翻譯過程，最終轉化為功能性蛋白質的過程。蛋白質在細胞中執行著多種功能，包括結構支持、信號傳導、酶催化等。通過蛋白表達，科學家能夠定制生物體內合成特定蛋白質的過程，為疾病治療和生物學研究提供了無限可能。下面讓我們一起來看看該如何選擇蛋白表達系統吧！一、原核蛋白表達原核...

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一文了解Solarbio索萊寶WB-考馬斯亮藍染色法

一、Solarbio索萊寶WB-考馬斯亮藍結構考馬斯亮藍R-250和G-250染料是二磺酸化三苯基甲烷化合物的兩種化學形式，結構上R-250比G-250少了2個甲基。命名上“R”為Red的縮寫，因R-250的藍色染料呈微紅色；命名上“G”為Green的縮寫，因G-250的藍色染料泛淺綠色，也稱為膠體考馬斯亮藍（見下文）；“250”表示考馬斯亮藍的純度。其中R-250因少兩個甲基，與蛋白質反應比較緩慢，染色耗時較長，但是容易被洗脫下去，所以常用作凝膠電泳中蛋白質條帶染色的基礎染...

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翌圣生物PEI轉染試劑之瞬時轉染步驟

細胞瞬時轉染是一種常用的實驗技術，用于將外源DNA或RNA導入細胞內，以研究基因表達、功能和調控機制。以下是細胞瞬時轉染的一般步驟和注意事項。今天讓我們一起探討轉染效率低下的原因，以為提高轉染效率！一、翌圣生物PEI轉染試劑瞬時轉染步驟一提前一天鋪板，并且確保細胞均勻分布，具體鋪板技巧，請翻看之前文章，細胞鋪板總是鋪不均勻?別急，方法來了！轉染前將細胞培養至70-80%的密度，以確保細胞處于活躍的生長狀態。二、翌圣生物PEI轉染試劑瞬時轉染步驟二轉染試劑和質粒準備：根據轉染試...

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什么是熒光原位雜交技術

什么是熒光原位雜交技術你知道什么是熒光原位雜交嗎？讓我們一起來看看吧！一、FISH的定義熒光原位雜交技術（FISH）是一種利用熒光信號檢測探針的原位雜交技術。它將熒光信號的高靈敏度、安全性及直觀性和原位雜交的高特異性結合起來，通過熒光標記的核酸探針與待測樣本核酸進行原位雜交。在熒光顯微鏡下對熒光信號進行辨別和計數，從而對染色體或基因異常的細胞和組織樣本進行檢測和診斷，為各種基因相關疾病的分型、預前和預后提供準確的依據。二、FISH的原理FISH分為直接法和間接法。直接法是在已...

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抗體的保存方法

抗體的保存方法抗體保存得當與否，直接決定了抗體的活性和使用效果！如果抗體保存得當，大部分抗體活性都可以維持數月甚至數年。下面讓我們一起來看看抗體的保存方法吧！一、保存溫度和條件很多抗體的最佳保存條件是分裝成小包裝凍存于-20°C或-80°C。分裝能使凍融引起的損失減到最小，同時可避免多次在一個管內取樣而由槍頭引入的污染。分裝凍存的抗體，融解一次后剩余抗體應保存于4°C。收到抗體后，應10,000xg離心20秒，使管口螺紋內的抗體溶液全部離心至管底，用低蛋白吸附性的微量離心管分...

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