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轉(zhuǎn)染細(xì)胞效率低下的原因在生物醫(yī)學(xué)研究中,將外源基因?qū)爰?xì)胞以研究其功能或使細(xì)胞展現(xiàn)出新的特性是非常常見的實(shí)驗(yàn)手段。然而,轉(zhuǎn)染細(xì)胞的效率低下一直是科研人員面臨的一大難題。今天小編將探討轉(zhuǎn)染細(xì)胞效率低下的原因,以期為提高轉(zhuǎn)染效率提供有益的思路。1.細(xì)胞類型和狀態(tài)不同的細(xì)胞類型具有不同的轉(zhuǎn)染效率。一些難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞,如神經(jīng)元和肝細(xì)胞,通常需要更復(fù)雜的轉(zhuǎn)染技術(shù)。此外,細(xì)胞的生長狀態(tài)也會影響轉(zhuǎn)染效率,處于對數(shù)生長期的細(xì)胞更容易接受外源基因。如果是貼壁細(xì)胞的話,貼壁率應(yīng)該在70-80%;如...
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RNA的分類1.信使RNA(mRNA)信使RNA是RNA的一種,主要功能是將DNA上的遺傳信息傳遞到蛋白質(zhì)合成機(jī)器——核糖體上,從而實(shí)現(xiàn)蛋白質(zhì)的。信使RNA的結(jié)構(gòu)簡單,一般由一條單鏈RNA組成。mRNA的長度差異較大,哺乳動物的mRNA長度一般在5×102~1×105個核苷酸,這種長度的差異使得mRNA能夠攜帶更多的遺傳信息。在細(xì)胞中,mRNA的含量占到了總RNA的1%~5%,雖然mRNA的含量相對較少,但種類繁多,因?yàn)槿梭w中約有2萬多個基因,每個基因都會產(chǎn)生一種mRNA。正...
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脂質(zhì)體作為體內(nèi)和體外輸送載體的工具,已經(jīng)研究的十分廣泛,中性脂質(zhì)體是利用脂質(zhì)膜包裹DNA,借助脂質(zhì)膜將DNA導(dǎo)入細(xì)胞膜內(nèi)。帶正電的陽離子脂質(zhì)體,DNA并沒有預(yù)先包埋在脂質(zhì)體中,而是帶負(fù)電的DNA自動結(jié)合到帶正電的脂質(zhì)體上,形成DNA-陽離子脂質(zhì)體復(fù)合物,從而吸附到帶負(fù)電的細(xì)胞膜表面,經(jīng)過內(nèi)吞被導(dǎo)入細(xì)胞。下面讓我們一起來看看脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染的原理與方法吧!脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染操作步驟進(jìn)行實(shí)驗(yàn)之前,請先規(guī)劃好實(shí)驗(yàn),一般細(xì)胞轉(zhuǎn)染需要24h-72h,所以要充分了解細(xì)胞生長速度,計(jì)算所需脂質(zhì)體和DNA...
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抗體是一種由漿細(xì)胞(效應(yīng)B細(xì)胞)分泌,被免疫系統(tǒng)用來鑒別與中和外來物質(zhì)如細(xì)菌、病毒等的大型Y形蛋白質(zhì),僅被發(fā)現(xiàn)存在于脊椎動物的血液等體液中,及其B細(xì)胞的細(xì)胞膜表面。抗體能識別特定外來物的一個特征,該外來目標(biāo)被稱為抗原。1.做流式的抗體和免疫組化的抗體是一樣的嗎?不一定能通用。流式是用直接標(biāo)記還是間接標(biāo)記?如果是直接標(biāo)記的話,那這個抗體一般不是FITC標(biāo)記或者就是TRITC,PE之類的。如果恰好你的免疫組化,也是想用熒光素標(biāo)記的抗體來直接標(biāo)記,那就可以通用。如果你的免疫組化要用...
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常見的RT-qPCR流程一般分為RNA提取,逆轉(zhuǎn)錄、熒光定量PCR三個步驟,當(dāng)有的課題需要對某物種進(jìn)行多種處理后,檢測某個基因的表達(dá)水平,以驗(yàn)證該基因應(yīng)對不同脅迫壓力的耐受力;或者經(jīng)某種病原菌侵染后,檢測寄主不同基因的表達(dá)水平,以探究可能涉及的通路及互作機(jī)理等……對于這幾類樣本數(shù)量較大,但樣本只需要檢測一次的實(shí)驗(yàn)方案,我們常常推薦一步法RT-qPCR,即逆轉(zhuǎn)錄與熒光定量PCR配制一管體系,只需一次上機(jī)即可完成表達(dá)量的檢測。由于將RNA逆轉(zhuǎn)錄與熒光定量PCR的體系配制合為一步,...
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